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铜陵铜官万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

铜陵肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

肿瘤600+基因深度检测,为靶向、免疫、化疗及遗传风险评估提供全面信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 诊断后,希望寻找更精准后续方案的铜陵朋友。
  • 已尝试标准方案,效果有限,需探索新可能性的铜陵朋友。
  • 希望了解是否有适合的免疫疗法机会的铜陵朋友。
  • 关心化疗药物可能带来的影响,希望提前评估的铜陵朋友。
  • 有明确家族史,希望评估自身遗传风险的朋友。
  • 希望一次性获得多维度信息,为决策提供充分参考的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把人体比作一个复杂的城市,这个检测就像一次深入的‘城市信息普查’。它主要检查与实体瘤相关的600多个基因的‘状态’,包括基因上常见的‘拼写错误’(点突变、插入/缺失)、‘数量异常’(拷贝数变异)和‘位置错乱’(基因融合)。这些信息能帮助寻找是否有匹配的靶向药物机会。同时,它还会评估两个关键的免疫治疗‘机会窗口’:肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态。检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、分析化疗药物相关反应的基因,以及筛查与遗传性肿瘤风险相关的基因。它是目前市面上信息维度较广的检测之一,能为个人化健康管理决策提供有力参考。但需了解,它并非诊断工具,其结果需由专业人士结合全面情况解读,且无法穷尽所有可能性。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据情况选择四类样本之一:石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织。通常,这些样本来源于您之前在医院的相关检查或操作。整个过程无需您空腹或特别准备,也无额外疼痛。您只需联系服务机构咨询,他们会指导您如何将符合要求的样本(如玻片或组织块)从医院病理科借出,或由合作机构的专业人士协助采样。在铜陵,您可以选择前往合作的服务点,或通过可靠的快递服务邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用主流的二代测序技术,针对覆盖区域进行高深度测序,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。报告会清晰区分不同变异类型的检出情况。安全性方面,检测仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无任何伤害。任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测结果为阴性,仅表示在本次检测覆盖的基因和区域内未发现报告范围内的明确变异,不代表绝对安全,后续仍需定期关注。如果发现意义不明确的基因变异,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有没有伤害或风险?
这个检测本身对您身体没有额外伤害。检测需要的是您手术或活检后已有的肿瘤组织样本(石蜡切片),或者抽取外周血作为替代样本。整个过程不涉及新的有创操作,因此非常安全。
用组织做检测,我还需要再挨一刀吗?
不需要。我们通常使用您之前手术或活检时已留存下来的肿瘤组织蜡块或切片。您只需联系医院病理科,借出相关样本即可,无需再次进行有创操作。
这笔钱可以开发票吗?发票项目开什么?
可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您付款时可与服务机构确认具体的开票名称和细节,以便后续处理。
这个检测和普通的病理检查到底有啥区别?
区别很大。普通病理检查主要是在显微镜下看细胞的形态,判断肿瘤类型和恶性程度。而这个基因检测是深入到分子层面,分析肿瘤驱动基因的具体突变情况,从而揭示肿瘤的“内在特性”,直接指导靶向药、免疫药等更精准的治疗选择,是传统病理的重要补充和深化。
我想做这个检测,需要提前多久预约?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您准备采样包或协调采样点,确保整个流程顺畅,不耽误您的时间。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为16000元,不纳入医保报销范围。
  • 请务必提前与检测服务机构确认,您现有的样本(如石蜡切片)是否符合检测要求。
  • 从医院借出病理样本通常需要您本人或家属携带有效证件办理相关手续。
  • 邮寄样本时,请使用可靠的快递并妥善包装,避免样本在运输中受损。
  • 报告生成时间约为10个工作日,使用新鲜组织样本需额外增加2个工作日。
  • 检测报告具有重要的参考价值,但所有后续决策务必与您的主诊医生充分沟通。
  • 请妥善保管检测报告原件,它可能对您未来的健康管理有长期参考意义。
  • 如有关于遗传风险的发现,建议在专业人士指导下考虑家庭成员的相关告知与咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.7)

阎** 已验证 化疗前检测

检测流程专业,结果也有指导价值。但等待时间比最初告知的长了几天,那几天特别焦虑,天天刷进度。虽然理解样本分析需要时间,可能遇到复杂情况,但如果能更主动、更准确地更新预计时间会更好。报告内容没得说,很详细。

机构回复

非常抱歉给焦急等待的您带来了不好的体验。您关于时间预估和主动沟通的建议非常宝贵,我们已经反馈给流程团队进行优化。感谢您的宽容与肯定,我们会在保证质量的前提下,尽全力提升时效性与沟通体验。

2026-03-2847人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

服务态度无可挑剔,从下单到解读全程体验都很好。只是觉得最后的纸质报告虽然厚实精美,但里面的数据图表对于非专业人士来说,还是有点难懂。虽然电话解读了,但事后自己翻看时,有些细节还是容易忘。希望以后能附一份更简明的‘患者版总结页’。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们确实收到了类似反馈,正在优化报告版本,计划推出更通俗易懂的摘要部分,方便患者和家属回顾。您的意见对我们至关重要!

2026-03-2457人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

报告内容非常专业,但对于我们普通家属来说,有些部分像看天书。虽然有个简化摘要,但还是希望针对关键结论,能有更生动、更通俗的解释,比如打个比方什么的。毕竟花了这么多钱,还是想自己能看懂更多。不过客服后来电话解释得很耐心,这点加分。

机构回复

感谢您提出的宝贵意见。如何将复杂的科学结论更通俗、更形象地传递给用户,一直是我们努力改进的方向。您‘打个比方’的建议非常好,我们会反馈给报告解读团队,优化患者版内容。感谢您的督促!

2026-03-2252人觉得有用
谢** 已验证 肺癌家属

给孩子妈妈做的,胃癌。当时急得不行,怕钱花了没结果。客服很耐心,解释了为什么查得广可能有更多机会。最后报告提示了一个可用的免疫治疗药物,虽然药也贵,但至少有了明确方向。从检测到出报告速度也可以。总体看,在救命的信息面前,这个价格我们能接受。

机构回复

作为家属,您的焦急我们非常理解。感谢您在关键时刻的信任与选择。我们始终致力于通过更全面的基因扫描,为患者争取更多治疗可能性。很高兴检测结果提供了有价值的线索,祝愿治疗顺利!

2026-03-1239人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

咨询体验特别好!前期打了三家机构的电话对比,只有你们家的顾问能清晰说出600+基因里包含哪些重要的免疫治疗相关标志物,比如MSI、TMB这些,而且举了例子说明。感觉非常专业,所以最终选了你们。

机构回复

谢谢您的细心对比和最终选择。专业、精准的知识传达是我们对顾问的基本要求,能因此获得您的信任,我们深感欣慰。我们承诺,这份专业将贯穿于为您服务的每一个环节。

2026-03-1941人觉得有用
丁** 已验证 体检异常

我是结直肠癌术后复查患者。采样预约挺方便,但按约定时间到了之后,还是在等候区等了将近40分钟才轮到我。等待时心里挺焦躁的,毕竟医院环境容易让人情绪低落。希望时间管理能更精准些。

机构回复

您好,非常抱歉让您经历了较长的等待。由于每位患者的实际采样时间存在不确定性,有时会导致后续预约时间顺延。我们会加强现场调度和时间预估管理,尽可能减少您的等候时间。感谢您的理解与反馈。

2026-03-0645人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

父亲肠癌,多处转移,治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快,10天。最关键的是,真的找到了一个罕见图靶点,有对应的靶向药可用(虽然不是一线标准方案)。这给了我们新的希望,正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。

机构回复

听到这样的消息,我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点,为困境中的患者寻找“生机”,正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利!

2026-02-266人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

专业度是够的,环境也很舒适。但可能因为检测比较复杂,从采样到拿到报告等了将近三周,中间等待的过程非常焦虑,天天刷手机看进度。如果能有一个更透明的进度查询系统,或者中间给个阶段性通知,心里会踏实很多。

机构回复

非常感谢您的反馈,我们完全理解您在等待期的焦虑心情。目前检测周期因流程严谨且需多次复核以确保准确。您关于进度透明化的建议非常中肯,我们正在升级系统,以期提供更清晰的过程反馈。

2026-02-0550人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

作为乳腺癌术后患者,医生说我复发风险高,建议做这个检测来指导后续治疗。一开始觉得好几千块有点贵,咬咬牙做了。报告很详细,不仅有靶向药推荐,还有化疗敏感性和预后风险评估部分。现在用着报告里推荐的药,心里踏实多了,感觉是为未来的治疗方案买了个‘地图’。

机构回复

感谢您的分享。我们非常理解您‘咬咬牙’的心情,因此我们希望用最全面的数据和专业的解读,让这份报告成为您长期健康管理的可靠‘地图’。看到它能帮助您更安心地治疗,我们由衷地感到高兴。

2026-03-0918人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

取样时我特别紧张,医生让我看着B超屏幕,一边操作一边给我讲解,“你看,这是避开血管的位置,我们从这里取,很安全。”这种‘可视化’的沟通让我瞬间安心了,感觉自己不是任人摆布的‘零件’,而是参与了整个过程。体验超棒!

机构回复

感谢您的用心评价!我们鼓励医生进行‘可视化沟通’,让患者了解操作的安全性,变被动为主动参与,这能极大缓解紧张。很高兴这种方式对您起到了积极效果,这也是我们追求的医患沟通模式。

2026-02-2317人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前,主治医生推荐做的。需要从第一次手术的医院调取蜡块,本来以为会扯皮。没想到检测机构直接开了正式的、带公章的借阅申请给我,医院很快就配合了。这种‘背靠背’的支持对患者来说太重要了,感觉不是一个人在战斗。

机构回复

您说得对,我们希望能成为您医疗旅程中的可靠伙伴。协助处理复杂的院内流程是我们的责任。预祝您二次手术顺利,我们的报告会为手术方案和术后用药提供重要依据。

2026-01-1163人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

体检发现胃部病变,病理不明确,非常焦虑。做了这个基因检测辅助诊断。大概11天拿到报告,检测到了明确的胃癌相关驱动基因突变,这帮助病理科医生最终明确了诊断方向。就像给诊断加了一个精准的‘分子探针’,速度和准确性都超出了我的预期。

机构回复

能将分子检测应用于辅助病理诊断,解决疑难问题,我们深感意义重大。很高兴我们的工作能为您和医生厘清诊断困境提供关键信息。

2026-03-0213人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。

2026-02-2853人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

父亲确诊肝癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个过程很快,从寄出样本到拿到报告只用了7天。报告很详细,不仅列出了几个有药的突变,还有对应的临床试验信息,给了我们很大希望!

机构回复

感谢您选择我们的产品。我们深知时间对晚期患者的重要性,因此优化了流程以确保快速出报告。报告中包含的临床试验信息是为了给患者提供更多治疗选择参考。祝您父亲治疗顺利!

2026-02-1637人觉得有用

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